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妈妈黑色素瘤晚期,已花光所有积蓄即将停药,求助好心人

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发表于 2017-12-30 10:37:38 来自手机 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
各位好心人:
大家好!
我叫徐香萌,妈妈名叫曹桃云,今年47岁,家住安徽省安庆市环亚ag88手机登录|首页县新仓镇驼龙村。我妈妈今年10月中旬突然感觉腹部、腰背部疼痛,至医院就诊,一开始查出胃炎、胃糜烂,吃了一周胃药疼痛没有缓解,再去医院做B超,显示肝脏有阴影,然后去往南京市解放军八一医院、南京市皮肤研究所、江苏省人民医院、上海复旦大学肿瘤医院做进一步检查,经多家医院联合会诊,确诊为恶性黑色素瘤晚期,并且癌细胞已转移到肝脏、肺、骨、多处淋巴结,是由右脚趾上的先天性色素痣癌变通过血液流动转移扩散而来,这种癌细胞恶性程度极高,发现得非常晚,全身恶性肿瘤覆盖面积非常大,已无手术、化疗、放疗的可能。
11月1日开始在南京市解放军八一医院住院,从查出黑色素瘤到现在,将近两个月的时间,病情发展迅速,妈妈卧床不起,生活不能自理,腹部、腰背部疼痛加重,胸闷、气喘,无法正常呼吸,需要靠氧气管维持,B超显示腹水胸水明显增多,医生进行了腹腔穿刺置管术,多次引流黄色腹水,但是腹水仍然生长迅速,药物无法控制,导致妈妈严重腹胀,无法进食,每天只能靠营养液点滴维持。这些症状每天都反复折磨我妈妈,痛不欲生,妈妈住院以来说得最多的一句话就是“我怎么会变成这样”,痛苦的时候甚至会哀求医生给她打一针安乐死。
就在我们所有人都要放弃,医院即将下发病危通知书的时候,妈妈的DNA序列检测报告出来了,检查结果显示妈妈有基因突变的症状(BRAF V600E呈突变型),于是医生告诉我们,我妈妈的病可以服用一种美国研发的靶向治疗药物来控制病情,我们所有人都看到了希望,妈妈终于不用那么痛苦,服用一段时间后,症状确实有所缓解。但是这个药价格昂贵,并且只能自费购买,医保不能报销,这个药叫维莫非尼片,一盒11667元,一盒只能吃7天,加上每天的住院费用,家中债台高筑,我们已无力负担。
我毕业三年,一直在合肥做会计工作,为了照顾妈妈,我已经辞职,没有收入,家中还有一个80岁的奶奶,爸爸为了照顾奶奶只能在老家县城打零工,工资微薄,也已心力交瘁,我弟弟去年刚从学校毕业,无任何积蓄。为了给妈妈治病,已花光家中所有积蓄,亲朋好友也都在想办法筹钱,现在家中剩下的钱只够给妈妈吃一个星期的药了,即将面临停药。
万般无奈,通过网络向各位好心人求助,希望筹到善款,继续给妈妈买药,让她能多陪我们一些时间,也希望您能帮忙转发扩散这条求助信息,衷心感谢每一位帮助我们的亲朋好友,本人承诺筹到的钱会全部用于妈妈的治疗,感谢各位好心人! 哪怕只是一次转发,一句加油,都是莫大的帮助https://www.shuidichou.com/cf/mine-raise?wxMpType=3

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沙发
发表于 2018-1-1 13:52:44 | 只看该作者
又一个不幸的家庭,加油,后面的日子会好的。
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